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TESTOSTERONE DEFICIENCY & DEPRESSION
DOES DHEA RAISE THE LEVELS OF
BIOAVAILABLE TESTOSTERONE IN MEN?
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Postmenopausal depression and cognitive dysfunction in older women have received much attention. Many studies have established a positive impact of estrogen on mood and memory, motor coordination, alertness and cerebral blood flow. But what about depression in hormone-deficient older men? Is the "grumpy old man" syndrome just one of those jokes about aging, like the countless jokes about memory loss and waning sexual potency? Depression is no joke, but research shows that it can be treated.
By Ivy Greenwell
No one wants to be depressed, but it seems depression scores tend to rise with age. Depression is finally being recognized as a widespread and serious problem, not only among the elderly, but also among midlife men (we used to call it "the midlife crisis," but is now referred to as "andropause"). The "grumpy old man" syndrome is only now coming to the fore as a serious, debilitating condition that is potentially easily corrected-not with antidepressants such as Prozac (notorious for causing sexual dysfunction), but with testosterone.
Clinical and anecdotal experience indicates that testosterone is an excellent antidepressant, capable of restoring a lethargic "grump" to his former cheerful, active self. Delighted wives speak of irritable mates turning sweet-tempered again, of couch potatoes rising from their slough of despond and beginning to putter in the garage, whistling as they work. The ad for the new Testoderm patch states, "enhances mood, energy, libido and sexual function." Note that "mood" is mentioned first. "Men who take testosterone typically report that they feel happier, more energetic and more full of life," explained Dr. William Regelson, author of The Superhormone Promise. One reason it is so difficult to do placebo-controlled testosterone studies is that men taking the active substance quickly note an enhanced sense of well-being (as well as youthful changes such as more color in the face and lips due to increased red blood cell production).
As testosterone replacement for women is becoming increasingly commonplace, women too report not just restored libido, but also improved mood and greater energy, less anxiety and more assertiveness. The very fact that depression has a large female predominance hints that testosterone may be protecting men against this debilitating disorder. But is there enough research to validate the widely accepted testosterone-mood connection?
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Testosterone is an excellent antidepressant, capable of restoring a lethargic "grump" to his former cheerful, active self.
Free testosterone and depression
A major study was published in the February 1999 issue of the Journal of Clinical and Experimental Endocrinology and Metabolism, one of the most respected biomedical journals. Dr. Elizabeth Barrett-Connor, a famous name in the field of hormone replacement research, headed the study. This was part of the Rancho Bernardo Study that yielded much valuable information about postmenopausal women. Now the attention has turned to men.
The subjects in Barrett-Connor's study were 856 men aged 50 to 89, not on testosterone replacement, living in the suburban community of Rancho Bernardo near San Diego. The average age was 70. They completed the Beck Depression Inventory; several physiological variables were measured, including total testosterone and free testosterone, dihydrotestosterone (DHT), total estradiol and free estradiol. The study found a very pronounced drop in free testosterone with age, a smaller drop in free estradiol, a relatively small, statistically insignificant decrease in total testosterone and total estradiol; DHT stayed the same (with possible slight trend toward increase with age).
Depression score went up with age, in parallel with the drop in free testosterone. Age, loss of weight (the authors note: "Depressed men, in contrast to depressed women, are likely to lose weight"), and lack of exercise also correlated with the depression score. The strongest connection that emerged was the one between low free testosterone and depression. The researchers state, "After adjustment for age, a significant negative trend in BDI [depression] score was seen only for bioavailable testosterone; the association persisted after additional adjustment for change of body weight and regular exercise." In other words, age alone did not reliably predict depression as assessed by the standard depression inventory; low levels of free testosterone were the best predictor of depression, regardless of age.
Furthermore, it turned out that 25 men in this group suffered from clinical depression (some were actually taking antidepressants). Was this reflected in their levels of free testosterone? The study provided a resounding yes: "These men had lower levels of bioavailable testosterone than all other men." On the average, free testosterone levels were 17% lower in the 25 clinically depressed men.
It is interesting to note that Barrett-Connor and colleagues speculate that the actual correlation between free testosterone and depression scores is even higher than revealed by their study; they suspect that many depressed men were not inclined to participate in this research project. Both depression and declining testosterone are psychologically difficult areas; unlike women, who tend to be much more aware of the hormonal connection, aging men are less likely to be open about their problems.
Discussing their results, the authors point out that in the brain testosterone is partly converted to estradiol and DHT. The improvement in memory and cognitive function associated with testosterone replacement is generally regarded as a consequence of aromatization (when the body converts excess testosterone into estrogen) of testosterone to estradiol. Could it be that the improvement in mood is really due to higher estradiol levels? Barrett-Connor does not think so; after all, the study showed no correlation between depression and free estradiol.
The mood-improving action of testosterone is more likely to be due to the direct action of testosterone on the brain-possibly through raising the levels of dopamine, a very important "reward" neurotransmitter. In addition, a sufficient amount of free testosterone is important for mitochondrial energy production, since some of the Krebs cycle enzymes depend on testosterone. (The Krebs cycle is a series of enzymatic reactions in aerobic organisms that lead to the production of high-energy phosphate compounds.) Like thyroid, testosterone enhances aerobic metabolism. This improved overall energy production may also play a role in creating better mood. (Note that hypothyroidism is also linked to depression.)
Some have also raised the cause-and-effect issue. Could it be that depression comes first, and depressed men produce less testosterone? We know that as cortisol rises, testosterone levels tend to drop. Thus, there seems to be a constant tug-of-war between stress and testosterone. A vicious circle is also likely: lower testosterone leads to depressed mood, depressed mood leads to less exercise and social activity, and also further lowers testosterone production, which in turn leads to more depression.
Is replacement therapy the answer?
Clinical observation and anecdotal accounts confirm that testosterone replacement has a strong antidepressant effect. Dr. Eugene Shippen, an authority on testosterone replacement, points to the existence of a substantial body of scientific literature that consistently links the decline in testosterone to almost all aging-related diseases, including depression, cognitive dysfunction and neurodegenerative brain disorders. Dr. Regelson quoted a clinician who prescribes testosterone: "I have a number of patients whom I've been treating with testosterone for the past five years, and most of them would not come off it even if you offered them a small piece of the Federal Reserve." Cheerful, energetic, self-confident mood may be a much more important reason for this than enhanced libido.
Free testosterone has also been found to be the most important biomarker of aging in men. It is insufficient to have your total testosterone tested; men should insist on a blood test for free testosterone. Because of diurnal variations, some suggest early afternoon as the best time for a blood test.
But before we can draw firm conclusions, controlled experimental studies are needed. Predictably, Barrett-Connor concludes by calling for more research on the effects of testosterone replacement. "I would like to stress that since the number of women using testosterone has expanded exponentially in the last few years, we badly need more studies on the effects of testosterone replacement in women as well as in men. Clinicians have observed that women patients respond to correct testosterone replacement with reports of greater zest, energy, assertiveness, and overall improved sense of well-being. The hormone of strength, the hormone of desire apparently has a significant impact on mood and brain function in general in both sexes. Is testosterone the primary hormone of good cheer? Only more research can provide a definite answer."
The whole approach
At the 1995 A4M conference in Las Vegas, Dr. Whitaker raised a rhetorical question: "Are we going to give hormones only to women, while men are supposed to just wither away?" Rather than making jokes about grumpy old men, we should keep searching for ways to restore optimal neurochemistry for both sexes. Safe hormone replacement appears to be the key, but may not be the whole answer. Nutrients such as phosphatidyl-serine and acetyl-L-carnitine are also very helpful in preserving a more youthful brain function, and SAMe can work wonders as an antidepressant. But depressed midlife and older men would do well to have their free testosterone tested. While weight training and a diet that provides sufficient healthy fat while restricting insulin-raising refined carbohydrates help preserve youthful levels of free testosterone, there eventually comes a time when testosterone replacement needs to be considered.
Dr. Whitaker continued, "Whatever comes first, the eventual effect of the male menopause is an erosion of the underpinnings of our personal strengths. Loss of athletic ability, loss of dynamic executive capabilities, loss of self-confidence, eagerness, aggressive energy-a sense of loss magnified and multiplied by the total unexpectedness of what we are undergoing. This is a change, indeed. The sharp edges of youth are replaced by the well-traveled roads of habit and lethargy.
"Lay people and a portion of the medical profession have woken up to the fact that hormones contain the juice of youth and, without their presence in optimal quantities, vital, vigorous life is nearly impossible."
While at this point men are far behind women in hormone replacement-some clinicians say men are 15 to 20 years behind-there is an emerging consensus that male hormone replacement is going to become as common as postmenopausal hormone replacement for women. It is routinely offered at anti-aging clinics, and even the more innovative HMO doctors are beginning to prescribe it.
Testosterone replacement does not need to be expensive or inconvenient. You do not have to wear a patch or get shots. Compounding pharmacies, such as Women's International Pharmacy or College Pharmacy, can prepare testosterone gels and creams that are well-absorbed (prescription required) for under $20 a month. Friendly compounding pharmacists can provide more information to you and your doctor.
Sublingual testosterone is also available from compounding pharmacies, as well as oral testosterone in oil capsules. The transdermal route (cream or gel), however, is widely regarded as the best, producing steady levels and the least stress on the liver. Methyl-testosterone is to be avoided, since it is harmful to the liver; in fact, it has been banned in Europe. The patch (Testoderm or Androderm) uses only natural testosterone.
Studies have shown that neither testosterone shots nor the patch cause a rise in PSA. Some clinicians even suggest that beginning testosterone replacement early prevents prostate cancer by maintaining a youthful androgen/estrogen ratio. Still, every man's greatest fear when it comes to testosterone replacement is the risk of prostate cancer. Life Extension Foundation has written extensively about new findings indicating that it is excess estrogen together with DHT that combine to overstimulate the prostate. Life Extension Foundation's Natural Prostate Formula is a top-of-the-line product. It is unique in that it provides protection not only against excess DHT, but also against excess estrogen. Some innovative physicians would in fact argue that it is testosterone-deficient men who are more in need of various measures to protect the prostate, due to their typically unfavorable androgen/estrogen ratio, which may cause changes in prostate cancer cells that make them more susceptible to mutations that result in prostate cancer.
Zinc (which appears to act as an aromatase inhibitor in the prostate, lowering men's estradiol levels), soy phytoestrogens, green tea, polyphenols in strawberries and other berries, lycopene and conjugated linoleic acid (CLA) have also shown to protect against prostate cancer, and in some cases even reverse it. Finally, keeping the percentage of body fat as low as possible is itself a very effective preserver of a youthful hormonal profile and correct androgen/estrogen ratio.
In some cases DHEA replacement seems sufficient to produce the benefits suggesting increased levels of free testosterone, even though total serum testosterone is unaffected (in women, total serum testosterone does rise after DHEA replacement). Fortunately, a well-controlled study published in the prestigious Journal of Clinical and Experimental Endocrinology and Metabolism did in fact find a significant rise in free testosterone in men aged 60 to 84 years, after three months on 100 mg of DHEA. There was no rise in total testosterone or in PSA. Even at lower doses of DHEA, one would expect a rise in tissue levels of testosterone, undetectable in the serum but nevertheless of considerable physiological importance.
There is of course every reason for men to take DHEA along with testosterone replacement for enhanced benefits, such as improved immune function. The next five years ought to bring us more much needed information on
hormone replacement for men.
Find out more about DHEA
Cautionary notes: When men use testosterone drugs (even those that provide natural testosterone), there is a propensity for the body to aromatize this testosterone into estrogen. Some men on testosterone drug replacement therapy develop dangerously high estrogen levels. Estrogen can be suppressed by taking an aromatase-inhibiting drug like Arimidex (0.5 mg twice a week) or using a supplement like Super Mira Forte (six capsules daily). Regular blood tests are important to make sure enough aromatase inhibiting drug-nutrient is being taken to keep estradiol levels under 30 (pg/mL).
Life Extension recommends that any man taking testosterone drugs have a blood test every 45 to 60 days during the first six months of use to guard against estrogen-overload or detect an elevated PSA that could rise if there were an occult prostate tumor present. Prostate cancer should be ruled out before testosterone is prescribed by both a blood PSA test and a digital rectal examination. A small percentage of men who have occult prostate cancer will have a normal PSA and show no other signs of the disease until they begin taking testosterone drugs. Annual blood testing to measure free testosterone, estradiol, liver function and PSA is mandatory for those taking testosterone drugs. Refer to Life Extension's "Male Hormone Modulation Protocol" at Life Extension Foundation - Highest Quality Vitamins And Supplements for complete information about safe testosterone replacement therapy.
Resources mentioned in this article:
• Women's International Pharmacy: 800-279-5708
• College Pharmacy: 800-888-9358
References
Barrett-Connor E, von Muhlen D, Kritz-Silverstein D. Bioavailable testosterone and depressed mood in older men: the Rancho Bernardo Study. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84:573-77.
Flynn MA. DHEA replacement in aging humans. J Clin Exper Endocrinol Metabolism 1999; 84:1527-33.
Regelson W, Colman C. The Superhormone Promise. Simon and Schuster, 1996; pages 132-135).
Shippen ER. Testosterone, a critical link between health and age-related decline, disease, and disability. Lecture delivered at the 1998 A4M Conference, Las Vegas.
Shippen ER and Fryer W. The Testosterone Syndrome: The Critical Factor For Energy, Health and Sexuality - Reversing the Male Menopause. M. Evans and Co, 1998; p.8.
Zava, DT. New theories on the origins of breast and prostate cancers: hormonal and nutritional strategies for prevention. Lecture delivered at the 1998 A4M Conference, Las Vegas.
Le Magazine, August 2002 - Report: Testosterone Deficiency & Depression
Das entspricht meinen Erfahrungen und deckt sich auch ganz gut mit den Erkenntnissen der Neuen Medizin.
An mir wurde über ein halbes Dutzend konventioneller Antidepressiva ausprobiert, ohne Erfolg. Das viel wirksamere Testosteron bekommt man schwerer (außer vielleicht in Bodybuilder-Kreisen)...
Aber ich will es ohnehin nicht nehmen, da es auch nur eine Symptombehandlung ist, wie die NM zeigt:
Die Lösung meiner Depression, wäre nach Erkenntnissen der NM die richtige Freundin und eventuell Sex und/oder ein "eigenes Revier".Psychosen, Depressionen - und ihre Ursachen
In allen psychiatrischen Kliniken der Welt versucht man seit langem, in der Vorgeschichte der Patienten den Grund für die Erkrankung Psychose zu finden, vergeblich. Zwar hatte man schon oft nicht übersehen können, daß einschneidende Erlebnisse, konfliktive Erlebnisse dem Ausbruch einer psychotischen Erkrankung vorausgegangen war, aber man konnte mit dem besten Willen niemals ein System darin entdecken. Obwohl fast alle psychiatrischen Kliniken heute einen Computer-Tomographen (CT) haben, ist aber noch niemals jemanden etwas aufgefallen, weil die Psychiater normalerweise nichts von Hirn-CTs verstehen und die Neuroradiologen sich nicht für biologische Konflikte interessieren. Das Rätsel war so schwierig wie simpel.
Im Folgenden wird die Kenntnis der biologischen Gesetzmäßigkeiten der Germanischen Neuen Medizin® im wesentlichen als bekannt vorausgesetzt.
Die Konstellation für die Depression ist immer neben dem Revierkonflikt, bei besonderer hormoneller Konstellation, das hormonelle Patt zwischen männlichem und weiblichem Hormonspiegel, d.h. entweder bei der jugendlichen oder der postklimakterischen Amenorrhoe, also bei Maskulinisierung der Frauen oder Feminisierung der Männer. Bei der Linkshänderin z.B. beim sexuellen (weibl.) Konflikt, bei der Rechtshänderin dagegen nur kurz vor oder nach der Menopause, also beim sog. "hormonellen Patt". Der Mann kann eine Depression erleiden, wenn er gerade eben noch einen Revierkonflikt erleiden kann, also auch im "hormonellen Patt", sofern er Rechtshänder ist. Dagegen erleidet der Linkshänder eine Depression, wenn er schon nicht mehr männlich, sondern schon weibl. reagiert und einen weibl.-sexuellen Konflikt erleidet, ebenfalls im hormonellen Patt.
Das erklärt uns auch, warum so viele Frauen nach der Menopause ihre "Involutions-Depression" bekommen. Sie machen 3/4 der Depressionen bei Frauen aus. Das restliche Viertel sind junge maskuline Frauen mit Amenorrhoe, während die Frauen nach der Menopause, die an einer Depression erkranken, meistens Bartwuchs zeigen, eine tiefe Stimme haben und zu Hause "der Chef" sind. Nur solche "maskulinen Frauen" können psychisch an einem Revierkonflikt erkranken wie ein Mann, weil eben eine feminine Frau keinen Revierkonflikt erleiden kann, mit Ausnahme der Linkshänderin. Die Feststellung der Links- oder Rechtshändigkeit ist daher von sehr großer Wichtigkeit.
Test: Klatscht mal wie im Theater Beifall, dann bestimmt die obenliegende Hand die Händigkeit. Sie ist deshalb so wichtig, weil sie ja über den Konflikt/Gehirnweg entscheidet. Somit auch darüber, welche "Krankheit" der oder die Pat. überhaupt bei welchem Konflikt erleiden können und auch darüber, bei welchem Konflikt wir mit einer Depression rechnen müssen.
Die Linkshändigkeit zeigt uns auch in ganz besonderer Weise, daß die biologischen Konflikte nichts primär mit Freud und herkömmlicher Psychologie zu tun haben, sondern wirklich biologisch determiniert sind. Denn daß eine linkshändige junge Frau von einem sexuellen Konflikt die organischen Symptome eines männlichen Revierkonfliktes (angina pectoris) und dadurch bedingt im psychischen Bereich eine Depression erleidet, würde ja "rein psychologisch" gar keinen Sinn machen. Und noch eine Besonderheit: Eine Linkshänderin, die an einem weibl.-sexuellen Konflikt erkrankt, aber als Linkshänderin ihren Hamer'schen Herd (HH) (Schießscheibenkonfiguration im Gehirn) im rechten periinsulären Bereich zeigt, die verliert niemals ihre Eierstockfunktion. Sie hat also nach wie vor ihren Eisprung und ihre Periodenblutung, während eine Rechtshänderin dann keinen Eisprung mehr hat. Deshalb hat früher bei vielen oft jungen Mädchen oder Frauen der Konflikt nach dem DHS angedauert, weil die Mädchen durch die Amenorrhoe ganz ernsthaft glaubten, schwanger zu sein. Der Eisprung erfolgt erst wieder, wenn die Lösung des sexuellen Konfliktes eingetreten ist, die Frau also wieder begattet wird. In dieser konflikt-aktiven Phase kann die Frau aber, je nach hormoneller Ausgangslage und dem Grad der Oestrogenblockade, männlich reagieren. Deshalb sind solche Pat. z.B. mit konflikt-aktivem sexuellen Konflikt (beim Mann Revierkonflikt) in dauernder Gefahr, beim nächsten eintreffenden Konflikt-DHS kontralateral zu reagieren, sowohl psychisch, als auch cerebral und organisch, und dadurch augenblicklich in die "schizophrene Konstellation" hineinzugeraten, wobei dann einfach "gar nichts mehr läuft", der Computer Gehirn "sperrt", auf "Error" schaltet. Doch was der eine Psychose nennt, nennt der andere "Nervenzusammenbruch" oder spricht davon, der Patient habe "mal durchgedreht", einen "Rappel gehabt" oder "mal verrückt gespielt".
Noch schlimmer wird die ganze Sache scheinbar dadurch, daß die Pat. in einem solchen Fall natürlich eine "depressive schizophrene Konstellation" erleiden müssen oder eine "schizophrene depressive Konstellation", wobei klinisch mal die eine Komponente zu überwiegen scheint, mal die andere. Aber wichtig ist zu wissen, daß es eine Schizophrenie als Wesensmerkmal oder Eigenschaft nicht gibt. Es gibt nur eine schizophrene Konstellation und die ist im Prinzip vorübergehend und jederzeit lösbar. Mit Vererbung hat das vorderhand nichts zu tun. Vererben kann man nur z.B. eine Disposition zu einer ambivalenten Hormonlage, eine Neigung zum hormonellen Patt. Aber daran braucht man niemals im Leben zu erkranken, wenn man kein entsprechendes DHS erleidet oder es vermeiden kann.
Ich habe einmal eine Patientin in doppelt konflikt-aktiver Phase erlebt. Sie war wie Glas, das jeden Augenblick zu zerspringen drohte, eisig wortkarg, maximal mißtrauisch und in gespannter Depression. Dazu aggressiv und ständig auf dem Sprung wie ein waidwundes Tier. Kein Lächeln lief über ihr Gesicht. Sie saß da - quasi verstockt - als wenn sie in der nächsten Stunde exekutiert werden sollte. Eine klassische Kombination von "schizophrener Konstellation" und "depressiver Konstellation". Ein anderer Pat., der bereits in schizophrene Konstellation mit Depression geraten war, erlitt noch zusätzlich einen Revierkonflikt auf der weibl. linken Großhirnhemisphäre. Durch die Akzentuierung der linken Hemisphäre, war der Pat. von Stunde an in einer manisch-depressiven schizophrenen Konstellation, die sich darin ausdrückte, daß er weiter in der Depression war, aber von nun ab von manischer, panischer Angst umgetrieben war. Dadurch bekam die bisherige schizophrene Konstellation eine neue Dimension: Der Mann befand sich nämlich von nun ab in einer manisch-depressiven schizophrenen Konstellation, mit postmortalem Zwangsdenken, d.h. er träumte immer von der Zeit nach seinem Tode. Er sah sich im Sarg liegen, sah seine Familie weinend an seinem Grabe stehen, sah seine Familie unversorgt.
Ohne Kenntnis dieses Systems war die bisherige Behandlung solcher Pat. höchst problematisch, denn sie waren meist in "schizophren konstellativer Verstocktheit" und in "depressiver Verstimmtheit, Melancholie und Unmitteilsamkeit", folglich bekam man aus solchen Pat. so gut wie nichts heraus und mußte sich auf die Beschreibung der Symptomatik beschränken. Ursächliche Therapie war nicht möglich, symptomatische Pseudotherapie bestand regelmäßig in "Sedierung", sprich "Drogenkeule" oder medikamentöser Zwangsjacke. Die Pat. dämmerten dahin, vollgepumpt mit Drogen aller Art. Während also die Depressionen bei "hormonellem Patt" entstehen, so ist die Schizophrenie bzw. schizophrene Konstellation etwas ganz anderes, es sind stets 2 Konflikte in verschiedenen Hirnhemisphären, die den Computer Gehirn aus dem Rhythmus bringen. Hier geht es also nicht um ein "Hormon-Patt", sondern hier geht es um ein "Hemisphären-Patt". Aber es gibt außer den oben genannten Kombinationen noch eine Menge anderer Konstellationen, beispielsweise
bullet die suizidale Konstellation = der Patient bringt sich um
bullet die aggressive-biomanische Konstellation = der Patient ist gewalttätig
Letztes Beispiel läßt ahnen, daß auch die spontanen Straftaten nahezu zwangsläufig geschehen, wenn eine Strafdelikts-Disposition, und zwar in spezifischer Weise gegeben ist. die Germanische Neue Medizin® eröffnet hier ein frappantes neues, nämlich ein biologisches Verständnis der Straftäter-Disposition und auch der speziellen Art der Straftaten. Dies schließt auch gleich die Therapie als logische Konsequenz mit ein, jedenfalls im Prinzip.
Die Sexualhormone wirken auf jede einzelne Zelle des Körpers und verändern sie entsprechend geschlechtsspezifisch; ganz besonders starken Einfluß - allerdings in Wechselwirkung - haben sie auf das Gehirn. Zwar ist uns die sog. Wechselwirkung von Organ zum Gehirn und von der Psyche zum Gehirn ja an sich geläufig, hinsichtlich der Sexualhormone hat sie aber doch eine besondere Dimension. Jede Manipulation an der Hormonkonstellation in Richtung "hormonales Patt" kann, wie wir gesehen haben, z.B. im Falle des Erleidens eines Revierkonfliktes, augenblicklich zur Depression fuhren! Die Konfliktlösung aber ist hier meist ungleich schwieriger, als wenn wir nur eine Konfliktlösung bei einfachem Revierkonflikt vor uns hätten, denn in einer solchen depressiven Phase ist der Pat. rationalen Erwägungen weniger aufgeschlossen als jemand, der "nur" in Revierkonflikt-Aktivität ist.
Wichtig ist zu wissen, daß das hormonelle Patt ja nur eine Relation bedeutet, ein Patt zwischen männlichem und weiblichem Hormonspiegel, also zwischen Androgenen und Oestrogenen. Ändert sich nämlich die Hormonlage, dann ändert sich fakultativ auch das Konflikt-Empfinden, d.h. aber, daß das gleiche Ereignis dann ganz und gar anders verarbeitet wird, und im Falle der Menopause bei Virilisierung der Frau eben nicht mehr als weiblicher Konflikt z.B. des "Nicht-Begattet-Werdens" empfunden wird, sondern als Revierkonflikt im männlichen Verständnis.
Die Regel für die Depression lautet: An der Depression erkrankt eine linkshändige Frau bei einem sexuellen Konflikt (Tabelle: r.r.a.3), Schreckangst-Konflikt (Tabelle: r.r.a.2), Identitäts-Konflikt (Tabelle: r.r.a.4B) oder Reviermarkierungs-Konflikt (Tabelle: r.r.a.6, 7, 8) oder ein Mensch, egal ob Mann oder Frau, der im hormonalen Patt ist (d.h. dessen männliche oder weibl. Hormone gerade die Waage halten, jedoch ein wenig zur männlichen Seite hin überwiegen), bei einem Revier-Konflikt (Tabelle: r.r.a.3), Revierangst-Konflikt (Tabelle: r.r.a.2), Revierärger-Konflikt (Tabelle: r.r.a.4B) oder Reviermarkierungs-Konflikt (Tabelle: r.r.a.6, 7, 8), d.h. wenn er einen Konflikt im rechten Revierbereich, im rechten Temporallappen erleidet.
[Anmerkung:
Die linkshändige Frau empfindet beim ersten Konflikt wie die rechtshändige Frau - nämlich mit weiblichen Konflikten. Aufgrund der Linkshändigkeit schlagen die Konflikte aber auf der rechten (männlichen) Cortex-Seite ein!
Im hormonalen Patt, mit leicht überwiegend männlichen Hormone, werden die Konflikte auch männlich empfunden! Die Hamerschen Herde befinden sich wiederum auf der rechten (männlichen) Cortex-Seite!]
Eine Manie erleidet automatisch ein linkshändiger Mann bei einem Revier-Konflikt (Tabelle: r.l.a.3), Revierangst- (Tabelle: r.l.a.2), Revierärger- (Tabelle: r.l.a.4) oder Reviermarkierungs-Konflikt (Tabelle: r.l.a.6, 7, 8), weil er statt auf der rechten Revierseite als Linkshänder auf der linken Seite seinen HH erleidet. Oder wenn ein Pat. in einem hormonalen Patt ist, wo die weibliche Komponente ein klein wenig überwiegt, der Pat. also an einem weibl. sexuellen Konflikt (Tabelle: r.l.a.3), Schreckangst-Konflikt (Tabelle: r.l.a.2), Identitäts-Konflikt (Tabelle: r.l.a.4) oder inneren Reviermarkierungs-Konflikt (Tabelle: r.l.a.6, 7, 8) erkrankt.
[Anmerkung:
Der linkshändige Mann empfindet beim ersten Konflikt wie der rechtshändige Mann - nämlich mit männlichen Konflikten. Aufgrund der Linkshändigkeit schlagen die Konflikte aber auf der linken (weiblichen) Cortex-Seite ein!
Im hormonalen Patt, mit leicht überwiegend weiblichen Hormone, werden die Konflikte auch weiblich empfunden! Die Hamerschen Herde befinden sich wiederum auf der linken (weiblichen) Cortex-Seite!]
Als echte Depression kann man nur die "gespannte Depression" in der konflikt-aktiven Phase (ca-Phase) bei hormonalem bzw. hormonellen Patt bezeichnen.
Die "gelöste Depression" ist eigentlich keine echte Depression mehr, denn die haben, wenn man so will, alle an Krebs erkrankte Patienten in der Heilungsphase (pcl-Phase).
Die Patienten mit "gelöster Depression" sind alle in der pcl-Phase. In dieser Phase hat die Depression, die in leichterem Maße noch besteht, eine ganz andere Qualität. Während das vorherige Bild noch die Merkmale der "gespannten Depression" aufwies: Verstimmung, Traurigkeit Lustlosigkeit, Antriebslosigkeit, sehen wir jetzt die "gelöste Depression", d.h. die entkrampfte Depression. Die Pat. sind kraftlos, schlapp und müde, eben in der vagotonen Heilungsphase.
Da die Psychiater aber weder von der Eisernen Regel des Krebs noch vom Verlauf der Krebserkrankung etwas wußten, nahmen sie bisher an, diese Heilungsphase in tiefer Vagotonie gehöre ebenfalls zur Depression dazu, was ja in einem gewissen Sinne auch stimmt, denn diese "gelöste Depression" folgt ja auch stets der gespannten Depression, wenn es zur CL kommt. Nur ist sie im eigentlichen Sinne nichts spezifisch Depressives, hat nichts mit "Antriebsverlust" und dergl. zu tun, sondern ist ganz schlicht die Heilungsphase nach einer Krebserkrankung, die jedes Tierchen in gleicher Weise durchmacht, ohne daß ihm dafür ein Psychiater eine Depression attestiert.
Alle Psychosen sind Spezialkonstellationen bei Krebserkrankungen. Depressionen sind quasi einschichtige Krebserkrankungen, wobei nur die Hormonkonstellation mehrschichtig ist (hormonelles Patt). Wir müssen daher in Zukunft die Geistes- und Gemütskrankheiten, die Psychosen, nach ihrer Entstehung, ihrem wahren Charakter neu ordnen, und zwar grundsätzlich nach den biologischen Gesetzmäßigkeiten der Germanischen Neuen Medizin®. Wenn wir uns nämlich in Zukunft die Mühe machen und unsere Depressiven retrospektiv verlaufskontrollieren, dann werden wir feststellen, daß die alle nicht nur exakt nach der Eisernen Regel des Krebs verlaufen sind, sondern daß diejenigen, die eine neue sog. depressive Phase erlitten haben, also ein Rezidiv (z.B. nach der Klinikentlassung), daß diese Pat. jeweils meist zu Hause oder am Arbeitsplatz genau wieder ins Messer ihrer alten Konfliktnarbe hineingelaufen waren (ohne es zu wissen), und daß sie geradezu zwangsläufig unter diesen Bedingungen ihre nächste Depression erleiden mußten.
Die Psychoanalyse läßt sich bei Psychosen nicht anwenden, das wissen allerdings auch alle Psychiater. Wir müssen vielmehr lernen, sie biologisch zu verstehen, dann sind die Psychosen für uns nicht mehr wie bisher "das Buch mit sieben Siegeln".
Solange aber alle diagnostisch tätigen Kollegen ihre Mithilfe im Sinne der Germanischen Neuen Medizin® noch verweigern, muß der Patient das System der Germanischen Neuen Medizin® selbst verstehen lernen.
Sonderprogramme in der Germanischen Neuen Medizin - Psychosen
Beides kommt für mich nicht wirklich in Frage. (liegt vielleicht an der Depression), wobei beides möglichst gleichzeitig passieren sollte, da durch Auflösen des einen das andere Konfliktgeschehen aktiv wird.
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Zitat von Thomas 
:11111175 : was sonst 
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